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    “幸好国内有这么一家高科技药企，能够研发出基因药这种高科技产品,这都是因为国家的强大,才会有各行各业的崛起啊。”<r />

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    “是啊，我还记得以前我们生病了都要用进口药，国产药效果不好，现在我去医院看病，一些日常药，医生都给我推荐三清了，说比进口药效果都好，然后还便宜。”<r />

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    “国产药崛起了，才有现在的基因药啊，我现在真的比以往任何时候都爱国，为我生在华夏而感到骄傲自豪。”<r />

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    “哈哈，那肯定是了，这個病国外可没得治吧，只有国内才有基因药，这一点老外都得羡慕咱们呢。”<r />

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    “什么时候正式开始临床啊，我们都等不及了。”<r />

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    “哎，等一下，我收到龙图的通知了，好像是临床实验正式开启了，快去报名吧。”<r />

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    “这么快，我马上就去。”<r />

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    病友们光速点进pp，果然‘临床实验申请’这个功能已经能用了。<r />

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    谷篕<r />

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    他们填写一些相关资料，再签名上传，很快就提交了申请。<r />

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    人数不多，只有60人，因此很快就都通过了。<r />

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    由于kes这个病症太罕见了，国内只有这么点人，所以三清在申请临床实验的时候，直接把临床一期和二期放在一起了，至于临床三期，可能要去国外找一些患者来参加了。<r />

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    估计等到上市，全球也就剩下几百名患者，这么小的市场，怪不得没有其他药企愿意做。<r />

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    也就是三清，要把整个罕见病合并起来，作为单基因遗传病症来进行统一研究，才愿意在这么冷门的病症上投入。<r />

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    否则，估计只有曹阳自己一个人孤军奋战，自力更生了。<r />

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    就算他最终有了成果，可能也是好几年以后的事情了。<r />

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    小伟到时候是否还在人世，还是两说。<r />

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    所以，没有人比这些患儿家属们更懂得基因药的难处，也没有人比他们对三清更感激涕零。<r />

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    就算是癌症，有一些患者还是能经过治疗活下来的，而阿尔茨海默症，患者都是老人，死亡的几率也不高。<r />

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    只有罕见症患者，都是婴儿，大都无药可医，往往活不过五岁就早早夭折，在父母的生命中留下巨大的创伤和悲痛。<r />

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    从这一点上来说，三清药业的这番举动，就是罕见病患者的再生父母。<r />

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    家属们心中不论有多么感激，都丝毫不为过。<r />

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    他们几乎都恨不得给卫康制作一个长生牌坊，日夜叩拜了。<r />

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    三清很快又召开了新闻发布会，宣告了国内第一例基因治疗药物的问世。<r />

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    消息一发布，媒体们都震惊了，立即激动万分地撰写新闻报道，全网发布。<r />

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    这可是大新闻！<r />

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    基因治疗啊！这不是科幻中才有的东西吗？竟然走入现实了。&l阅读模式加载的章节内容不完整只有一半的内容，请退出阅读模式阅读

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