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p;  一些常见的有机小分子药物，光是从基本的有机化工原料，合成至成品，方程式的反应步骤就得是好几十步。

    比如汪景山之前给他导师当助手时，研究的一种药物，其合成和提纯的步骤就多达76步。

    像fl1型药物分子，居然仅只要22步就能合成了，在当前的医药领域已经算是极为简洁了。

    通过实验制取和提纯，并获得该药物分子以后，汪景山马上让费白去买了些新鲜的白肉回来，并直接进行了该药物分子对甘油三酯的分解实验。

    得到的实验结果是，这个fl1型药物分子，真的可以直接深入到脂肪细胞内，对甘油三酯进行靶向分解，而且还是链式分解，少量的药物分子，就能引动大片甘油三酯的结构被破坏。

    这令汪景山大感振奋，竟然与那份资料上写的效果并无二致。

    然后又陆续对资料中的其他药物分子，一一进行了实验制取。

    其中第二个关键的药物分子，则是fmm1型药物分子。

    该药物分子并不能算是真正的药物分子，而是一种媒介分子，其药理机制有两个。

    第一个是专门对白色脂肪进行标记并深入脂肪细胞内。

    第二个是对fl1型药物分子，进行百分百的吸引。

    通俗点来说，该药物分子的作用，就是标记无用脂肪细胞，让fl1型药物分子专门去分解它们。

    实现靶向消灭无用脂肪，如腰腹皮下脂肪和沉积过多的内脏脂肪。

    同时，以免fl1型药物分子对身体其他部位的有用脂肪细胞，比如棕色脂肪进行分解，对身体造成不必要的负担。

    等到把所有的药物分子，都制取完毕后，再按照那份资料上的药剂比例调制，减脂灵就轻轻松松地被调配出来了。

    1号减脂灵样品中，含有的fl1型药物分子的量较少，2号和3号样品中，则更多一些。

    但事实上，到了这一步，汪景山心里很清楚，剂量问题都只是小问题。

    反正，减脂灵这款产品，已经基本研发完毕了。

    至此减脂灵计划已经完成了90%，剩下的，就只有进一步实验、试验和等审批了。

    一番感慨默默地感慨之后，汪景山想到了些什么，又拿起手边的另一份报告看了起来。

    这是今天下午江浩和赖学文两位研究员，送来的一份关于‘驻颜灵成分’的报告。

    看了一阵，汪景山眉头微皱，喃喃苦笑道：“袁总可真是给我出了个大难题了啊……”

    此前，汪景山本以为有成品在，驻颜灵计划应该更简单一些。

    但他万万没想到，这玩意儿可比减脂灵棘手多了。

    “对了，差点忘了，减脂灵既然已经搞出来了，得给袁总和詹总那边汇报下才行。”

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